وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، على عقار جديد للعلاج الوقائي من الصداع النصفي لدى البالغين، حيث يقلل عدد النوبات التي يصاب بها المريض بالصداع.

وأوضحت الهيئة، أن العقار الجديد يحمل اسم "أيموفيج" (Aimovig)، ويأخذه الأشخاص عن طريق الحقن الذاتي مرة واحدة شهريًا.

وأضافت أن العقار الجديد هو أول دواء توافق عليه الهيئة، ضمن فئة جديدة من العقاقير التي تعمل على منع نشاط "الببتيدات" المرتبط بجين "الكالسيتونين"، وهو جُزيء متورط في الإصابة بنوبات الصداع النصفي.

وتم تقييم فاعلية وسلامة العقار الجديد، بعد إجراء 3 تجارب سريرية، شملت 2199 مريضًا لديهم تاريخ من الصداع النصفي، حيث قارنوا حالتهم بمرضى آخرين تناولوا عقارًا وهميًا.

وامتدت التجارب من 3 إلى 6 أشهر، ووجد الباحثون أن المرضى الذين تلقوا العقار الجديد عانوا من نوبات صداع نصفي أقل في المتوسط، ممن تناولوا العقار الوهمي.

وكانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا للعقار التي أفاد بها المرضى في التجارب السريرية هي آثار بسيطة في موقع الحقن، بالإضافة إلى الإمساك.

والصداع النصفي هو أكثر أنواع الصداع شيوعاً وأشدها ألماً، ويمكن أن يسبقه أو يرافقه علامات تحذيرية وحسية مثل ظهور ومضات ضوئية أثناء الرؤية، ووخز في الذراعين والساقين وغثيان وقيء.

وتمتد آثار الصداع النصفي في بعض الحالات إلى الضعف الإدراكي المؤقت وآلام جلدية، وتدوم آلامه من 4 ساعات وحتى 3 أيام.

ويميل الأشخاص المصابون بالصداع النصفي إلى المعاناة من هجمات متكررة للصداع، ناجمة عن عدد من العوامل المختلفة، بما في ذلك الإجهاد، والتغيرات الهرمونية، والأضواء الساطعة، ونقص الطعام أو النوم والنظام الغذائي.

والصداع النصفي هو أكثر شيوعًا بين النساء، حيث يصبن به بمقدار 3 أضعاف أكثر من الرجال، فيما يصيب أكثر من 10% من الأشخاص بالمرض في جميع أنحاء العالم، وفقًا لهيئة الغذاء والدواء الأمريكية.