في احدث مناورة من قبل شركة ادوية لعرقلة تهديدا ما يلوح في الافق ، قدمت شركة تيفا التماسا لهيئة الغذاء والدواء الامريكية FDA تطلب فيه عدم الموافقة على دواء التصلب المتعدد المسمى BG-12 والمقدم من شركة بايوجين ايدك قبل عقد اجتماع للجنه الاستشاريه اولا.
وللتذكره فقط ، تسيطر شركة تيفا - ومقرها تل ابيب - على نحو 20% من سوق التصلب المتعدد عبر دوائها كوباكسون Copaxone ، وهو علاج يؤخذ بالحقن ، مما يفسر قلق الشركة الاسرائيلية من دواء BG-12 (حبوب) والذي يعتقد الخبراء انه سيكون له شعبية كبيرة وبالتالي اقبال كبير من مرضى التصلب على استخدامه ...
وفي حيثيات الالتماس ، ادعت شركة تيفا ان هناك معلومات "مثيرة للقلق" ومتاحة للجمهورعلى موقع على الانترنت بشان سلامة دواء BG-12 بان هناك تجارب اظهرت تغيرات على الكلى لدى الجرذان والفئران والكلاب والقطط ، وان هناك احتمال من ان ينطبق هذا الخطر على البشر ...
وقد لاحظت شركة بايوجن ايدك في دراسة متاخرة ان هناك مشاكل كلوية مع 22% ممن اخذو BG-12 مرتين يوميا و25% لمرضى تناولوا الحبوب 3 مرات في اليوم حسبما اوضحت المتحدثة باسم الشركة لوكالة رويترز...
ملاحظه دواء BG-12 هو نفسه دواء Dimethyl Fumarate والذي يستخدم في اوروبا لعلاج مرض الصدفية منذ عام 1959 ويتبع لشركة المانية وقد اشترته شركة بايوجن ايدك بعدما لاحظت فوائده لمرضى التصلب المتعدد..
ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك