04-05-2020, 06:42 PM
|
#1
|
|
بيانات اضافيه [
+
]
|
|
رقم العضوية : 4
|
|
العلاقة بالمرض: مصابة |
|
المهنة: لا شيء |
|
الجنس ~ :
أنثى |
|
المواضيع: 51861 |
|
مشاركات: 6367 |
|
تاريخ التسجيل : Aug 2010
|
|
أخر زيارة : يوم أمس (10:24 PM)
|
|
التقييم : 95
|
|
مزاجي
|
|
|
لوني المفضل : Cadetblue
|
شكراً: 9,478
تم شكره 17,570 مرة في 8,937 مشاركة
|
دخول عقار الإيدز leronlimab مرحلة التجارب الثانية لعلاج فيروس كورونا
دخل دواء فيروس نقص المناعة البشرية التجريبي "Leronlimab " الذي تم استخدامه لعلاج مرضى COVID-19 بنجاح في مرحلته الثانية من الاختبار مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، ويمكن الموافقة عليه للاستخدام في غضون 4 أسابيع.
ووفقا لتقرير جريدة " نيويورك بوست"، أنه تم استخدام دواء leronlimab ، الذي صنعته شركة التكنولوجيا الحيوية CytoDyn ، لعلاج عدد من المرضى المصابين بأمراض شديدة في مستشفيات مدينة نيويورك، و قد ساعد الدواء زوجين من إزالتهما من على أجهزة التنفس الصناعى.
وقال المدير التنفيذي لـ CytoDyn فى تصريحاته للجريدة : "أعتقد أن إدارة الغذاء والدواء FDA ستكون مستعدة للعمل معنا، آمل أن يتم تسريع الموافقة"
وأضاف : "أوضحت أشارت دراسة في الصين إلى أن معدل الوفيات بين مرضى COVID-19 الذين يحتاجون إلى أجهزة تهوية ميكانيكية يزيد عن 85 % ، لذا فإن العالم بحاجة ماسة إلى علاج يمكن أن يساعد هؤلاء المرضى."
وتشير الدراسات الأولية إلى أن leronlimab يمكن أن يقلل من الاستجابة المناعية المفرطة ، والمعروفة باسم عاصفة السيتوكين ، والتي يمكن أن تسببها عدوى فيروسات التاجية، ويمكن أن تؤدي عواصف السيتوكين إلى الالتهاب الرئوي وحتى الموت.
ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك
|
|
|
|