أهلا وسهلا بكم, يرجى التواصل معنا لإعلاناتكم التجارية

انت الآن تتصفح منتديات حبة البركة

العودة   منتديات حبة البركة > القسم االعلاجي > قسم التصلب اللويحي المتعدد الـــ MS > تجارب علاجية مع أمراض مختلفة
تجارب علاجية مع أمراض مختلفة مرضى كتبوا تجاربهم مع أمراض عديدة

إضافة رد

 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
قديم 05-31-2023, 06:09 PM   #1


الصورة الرمزية مجموعة انسان
مجموعة انسان متواجد حالياً

بيانات اضافيه [ + ]
 رقم العضوية : 4
 العلاقة بالمرض: مصابة
 المهنة: لا شيء
 الجنس ~ : أنثى
 المواضيع: 56497
 مشاركات: 6368
 تاريخ التسجيل :  Aug 2010
 أخر زيارة : اليوم (03:19 AM)
 التقييم :  95
 مزاجي
 اوسمتي
التميز مشرف مميز 
لوني المفضل : Cadetblue
شكراً: 9,478
تم شكره 17,570 مرة في 8,937 مشاركة
افتراضي علاج جديد لمرضى الهيموفيليا يقلل النزيف 92% في المرحلة الأخيرة من الدراسة 




قالت شركة الأدوية الأمريكية فايزر، إن بيانات المرحلة الأخيرة من الدراسة الخاصة بعلاجها التجريبي للهيموفيليا أظهرت تفوقها على المعايير الحالية لعلاج الرعاية في خفض معدلات النزيف لدى المرضى.قالت شركة فايزر إن العلاج، مارستاسيمب ، حقق هدفه التجريبي الرئيسي، مما يدل على التفوق على العلاجات البديلة ، مع انخفاض بنسبة 92 % في النزيف لدى المرضى المصابين بالهيموفيليا A الشديدة والهيموفيليا ب المعتدلة إلى الشديدة.

تعرقل الهيموفيليا قدرة الجسم على إنتاج بروتينات تخثر الدم، مما يؤدي إلى نزيف طويل بعد الإصابات أو الجراحة، وتؤثر بشكل أساسي على الذكور.وفقًا لبيانات حكومية، فإن معدل الانتشار المقدر في الولايات المتحدة هو 12 حالة لكل 100،000 ذكر للهيموفيليا A و 3.7 حالة لكل 100،000 ذكر للهيموفيليا B.

يتطلب معيار الرعاية الحالي التسريب المنتظم للبروتينات المفقودة، مارستاسيمب marstacimab الذي يتم تناوله مرة واحدة أسبوعياً من شركة فايزر هو مثبط لمسار عامل الأنسجة والذي يمكن أن يساعد في بدء تخثر الدم.

العلاج الجيني Hemgenix من شركة الأدوية الأسترالية CSL Ltd (CSL.AX) يقدم حلاً طويل الأمد لمرضى الهيموفيليا B ، ولكنه من بين العلاجات الأكثر تكلفة في العالم، تعمل شركة فايزرعلى تطوير علاجين آخرين على الأقل لعلاج الهيموفيليا في (ديسمبر) الماضي، حققت شركة الأدوية هدفها الرئيسي في دراسة المرحلة الأخيرة من العلاج الجيني للهيموفيليا B، اختبرت التجربة الحالية مارستاسيمب فقط المرضى الذين ليس لديهم أي أجسام مضادة توقف إنتاج بروتينات تخثر الدم تسمى العامل الثامن أو العامل التاسع.

تقوم شرك فايزر Pfizer أيضًا باختبار marstacimab في المرضى الذين يعانون من تلك المثبطات، مع توقع البيانات في أواخرعام 2024.

ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك





 
 توقيع : مجموعة انسان







رد مع اقتباس
إضافة رد


تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

Facebook Comments by: ABDU_GO - شركة الإبداع الرقمية
مرحبا أيها الزائر الكريم, قرائتك لهذه الرسالة... يعني انك غير مسجل لدينا في الموقع .. اضغط هنا للتسجيل .. ولتمتلك بعدها المزايا الكاملة, وتسعدنا بوجودك

الساعة الآن 03:22 AM.


Powered by vBulletin
Copyright ©2000 - 2024