منتديات حبة البركة - اكتشاف جيني قد يفتح الباب لعلاجات جديدة للوسواس القهري والكبد الدهني

حدد باحثون 36 جينًا يرفع بشكل كبير خطر الإصابة بالوسواس القهري واضطرابات التشنج اللاإرادي المزمنة، وهو اكتشاف قد يمهّد لعلاجات جديدة.

ويتسم الوسواس القهري بأفكار متطفلة مستمرة وسلوكيات متكررة، بينما تشمل اضطرابات التشنج اللاإرادي المزمنة -ومنها متلازمة توريت- حركات أو أصواتًا مفاجئة ومتكررة يصعب التحكم بها.

النواقل العصبية

يقول جاي تيشفيلد، الأستاذ الفخري بجامعة روتجرز والمشارك في تأليف الدراسة: "في الماضي كنا نعرف عن جينين قويين فقط، ما ترك فرصًا محدودة أمام صناعة الأدوية لتطوير علاجات. أما الآن، فلدينا أكثر من 30 هدفًا، وهذا يفتح آفاقًا جديدة لتطوير العلاج"، بحسب ما نقلته وكالة "رويترز".

وتتواصل خلايا الدماغ عبر إشارات كيميائية تُعرف بالنواقل العصبية، ويبدو أن الجينات المكتشفة تؤثر على كيفية انتقال هذه الإشارات عبر دوائر الدماغ. وبكشف الأنظمة البيولوجية الكامنة وراء هذه الاضطرابات، قد تساعد النتائج في تصميم أدوية تستهدف الآليات الأساسية بدلًا من الاكتفاء بإدارة الأعراض فقط.

علاج تلف الكبد الدهني

اكتشف باحثون أن بروتينًا داخل "مصانع الطاقة" في خلايا الكبد (الميتوكوندريا) يبدو أنه يُحفّز الضرر الذي يظهر لدى بعض مرضى الكبد الدهني. ويؤثر مرض الكبد المرتبط بالسمنة على مئات الملايين حول العالم، لكن جزءًا صغيرًا فقط من هذه الحالات يتطور إلى تليّف والتهاب وفشل كبدي، بحسب تقرير نُشر في مجلة Journal of Clinical Investigation.

ووجد الباحثون أن بروتين "EFHD1"، المرتبط بالكالسيوم في غشاء الميتوكوندريا، هو المحرك لهذه العملية، وأن حجبه يحمي من تلف الكبد في الخلايا البشرية والفئران بنسبة تتراوح بين 30% و60% والتي تتغذى على نظام غذائي عالي الدهون.

تطوير الدواء

كما وجد الباحثون أن الفئران المُعدَّلة وراثيًا لتفتقر لهذا البروتين تتمتع بمستويات نشاط طبيعية ووزن وعمليات استقلابية طبيعية، ما يشير إلى أن العلاجات التي تحجب هذا البروتين قد لا تحمل آثارًا جانبية تُذكر. ويعمل الفريق حاليًا على تطوير دواء من هذا النوع.

ويقول ديفيد إيبرهارت، قائد الدراسة من جامعة يوتا للصحة: "قد يساعد هذا البحث الناس عبر تحديد مسارات بيولوجية جديدة يمكن استهدافها بأدوية تحدّ من الضرر الذي يُلحقه تراكم الدهون بالكبد، وتساعد على تجنب الإصابة بأمراض الكبد".