اليوم, 03:33 AM
|
#1
|
|
بيانات اضافيه [
+
]
|
|
رقم العضوية : 4
|
|
العلاقة بالمرض: مصابة |
|
المهنة: لا شيء |
|
الجنس ~ :
أنثى |
|
المواضيع: 74093 |
|
مشاركات: 6471 |
|
تاريخ التسجيل : Aug 2010
|
|
أخر زيارة : اليوم (09:44 AM)
|
|
التقييم : 95
|
|
مزاجي
|
|
|
لوني المفضل : Cadetblue
|
شكراً: 9,478
تم شكره 17,570 مرة في 8,937 مشاركة
|
بمناسبة اليوم العالمي للتصلب المتعدد 🎗️
بمناسبة اليوم العالمي للتصلب المتعدد 🎗️
🗓️ احفظ هذا التاريخ — سيذكره تاريخ علاج التصلب المتعدد.. 🎗️
▪️أنا عارفة إن الواحد أحياناً بيتعب من الانتظار.. وبيحس إن المشوار طويل ومش بيخلص. لكن النهارده جاية أحكيلكم على أخبار علمية حقيقية من قلب أكبر مؤتمرين للأعصاب في العالم — أخبار ما شوفناهاش زي دي من سنين طويلة 🧡
▪️بصفتي صيدلانية إكلينيكية، أقدر أقولكم بثقة: أول 2026 جاب نتائج من:
• ACTRIMS Forum — سان دييغو، كاليفورنيا · 5–7 فبراير 2026
• AAN Annual Meeting — شيكاغو، إلينوي · 18–22 أبريل 2026
👏🏻النهارده بحكيلكم على ٣ أدوية واعدة — بما فيهم المرضى التقدميين للمرة الأولى.
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
💊 الأول — Fenebrutinib (Roche) · قرص يومي · Phase III ✅ مكتملة
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
الأدوية المتاحة حاليا ممتازة في إيقاف أو تقليل النوبات — لكن فيه التهاب خفي مستمر داخل المخ (Smoldering Inflammation) بيتراكم ببطء ويسبب تدهور الإعاقة حتى بدون نوبات. ده اللي Fenebrutinib مصممة تستهدفه.
💡 تخيّل جذوة نار مستمرة جوه أوضة مقفولة — الأدوية الحالية بتمنع النيران من برّا.
Fenebrutinib بتدخل الأوضة وتطفي الجذوة من جوّا
📊 51–59% انخفاضاً في الانتكاسات · ومساواة Ocrevus في مرضى PPMS
⚠️ لم تحصل على اعتماد FDA بعد — الملف قُدِّم أبريل 2026.
مراجعة FDA تستغرق 12–18 شهراً. الاعتماد متوقع 2027–2028 🟢
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
💉 الثاني — Frexalimab (Sanofi) · حقنة شهرية · Phase III 🔄 جارية
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
كتير من الأدوية البيولوجية بتعمل مسح لخلايا مناعية وده بيضعّف مناعتك.
Frexalimab
بتضبط الحوار بين خلايا المناعة من غير ما تبيدها — فبتوقف المرض وتحمي مناعتك في نفس الوقت.
💡 تخيّل المناعة كأوركسترا — المشكلة إن بعضهم بيعزف بصوت عالي في الغلط. Frexalimab بتضبط الإيقاع من غير ما تطرد أي حد.
📊 89% انخفاضاً في الآفات النشطة · وبيانات 3 سنوات من AAN 2026
⚠️لم تحصل على اعتماد FDA بعد — مدة العلاج في التجارب 20–40 شهراً. اكتمال 2028–2029، اعتماد 2029–2030 🟡.
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
🔬 الثالث — Remibrutinib (Novartis) · قرص يومي · Phase III 🔄 التجارب جارية-(REMODEL-1 & 2)
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
من نفس عائلة الأقراص الذكية (BTK Inhibitors) لكن بصيغة كيميائية مختلفة — انتقائية عالية وأمان كبدي ممتاز في الدراسات الأولية. التجارب على ~800 مريض في 25 دولة.
🔍 تشبه Fenebrutinib في الفكرة لكن بمفتاح كيميائي مختلف — العلم بيجرّب أكتر من طريق، وده في صالح المرضى.
⏳لسّه في مراحل التجارب — REMODEL اكتماله نوفمبر 2026، لكن الاعتماد لن يكون قبل 2030–2031 🟠
— أمامه الطريق الأطول.
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
🌟 بشرى خاصة لمرضى PPMS وSPMS — للمرة الأولى!
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
• Fenebrutinib أثبت مساواة Ocrevus في PPMS — أول قرص يومي يحقق ده تاريخياً
• Frexalimab Phase III تشمل مرضى nrSPMS — فئة لم يكن لها دواء موجّه من قبل
لأول مرة: المريض التقدمي عنده أمل حقيقي 💙
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
⚠️ تنبيه علمي — الصورة الكاملة
كل الأدوية الثلاثة لم تحصل على اعتماد FDA بعد:
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
💊 Fenebrutinib
✅ Phase III مكتملة · الملف في التقديم
⏳ الاعتماد متوقع: 2027–2028 🟢
💉 Frexalimab
🔄 Phase III جارية · اكتمال 2028–2029
⏳ الاعتماد متوقع: 2029–2030 🟡
🔬 Remibrutinib
🔄 Phase III جارية · اكتمال نوفمبر 2026
⏳ الاعتماد متوقع: 2030–2031 🟠
—————————————————————
ذكرت ده عشان الأمانة العلمية جزء من مهنتي —
لكن وصول الدواء لهذه المراحل هو خبر ممتاز بحد ذاته 🧡
مش بكتب ده عشان أعطيكم وعود فاضية — بكتبه عشان الأرقام دي حقيقية والتجارب على آلاف المرضى. العلم مش واقف وإنتم مش لوحدكم 🌅💪
🩺 د. أميمة جمال جبر · صيدلانية إكلينيكية BCNSP
· SCOPE Certified · OGG Organic Clinic ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك
|
|
|
|