عرض مشاركة واحدة
قديم اليوم, 03:33 AM   #1


الصورة الرمزية مجموعة انسان
مجموعة انسان غير متواجد حالياً

بيانات اضافيه [ + ]
 رقم العضوية : 4
 العلاقة بالمرض: مصابة
 المهنة: لا شيء
 الجنس ~ : أنثى
 المواضيع: 74093
 مشاركات: 6471
 تاريخ التسجيل :  Aug 2010
 أخر زيارة : اليوم (09:44 AM)
 التقييم :  95
 مزاجي
لوني المفضل : Cadetblue
شكراً: 9,478
تم شكره 17,570 مرة في 8,937 مشاركة
افتراضي بمناسبة اليوم العالمي للتصلب المتعدد 🎗️ 




بمناسبة اليوم العالمي للتصلب المتعدد 🎗️
🗓️ احفظ هذا التاريخ — سيذكره تاريخ علاج التصلب المتعدد.. 🎗️

▪️أنا عارفة إن الواحد أحياناً بيتعب من الانتظار.. وبيحس إن المشوار طويل ومش بيخلص. لكن النهارده جاية أحكيلكم على أخبار علمية حقيقية من قلب أكبر مؤتمرين للأعصاب في العالم — أخبار ما شوفناهاش زي دي من سنين طويلة 🧡

▪️بصفتي صيدلانية إكلينيكية، أقدر أقولكم بثقة: أول 2026 جاب نتائج من:
‏• ACTRIMS Forum — سان دييغو، كاليفورنيا · 5–7 فبراير 2026
‏• AAN Annual Meeting — شيكاغو، إلينوي · 18–22 أبريل 2026

👏🏻النهارده بحكيلكم على ٣ أدوية واعدة — بما فيهم المرضى التقدميين للمرة الأولى.

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
💊 الأول — Fenebrutinib (Roche) · قرص يومي · Phase III ✅ مكتملة
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
الأدوية المتاحة حاليا ممتازة في إيقاف أو تقليل النوبات — لكن فيه التهاب خفي مستمر داخل المخ (Smoldering Inflammation) بيتراكم ببطء ويسبب تدهور الإعاقة حتى بدون نوبات. ده اللي Fenebrutinib مصممة تستهدفه.

💡 تخيّل جذوة نار مستمرة جوه أوضة مقفولة — الأدوية الحالية بتمنع النيران من برّا.
Fenebrutinib بتدخل الأوضة وتطفي الجذوة من جوّا

📊 51–59% انخفاضاً في الانتكاسات · ومساواة Ocrevus في مرضى PPMS

⚠️ لم تحصل على اعتماد FDA بعد — الملف قُدِّم أبريل 2026.
مراجعة FDA تستغرق 12–18 شهراً. الاعتماد متوقع 2027–2028 🟢

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
💉 الثاني — Frexalimab (Sanofi) · حقنة شهرية · Phase III 🔄 جارية
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
كتير من الأدوية البيولوجية بتعمل مسح لخلايا مناعية وده بيضعّف مناعتك.
‏ Frexalimab
بتضبط الحوار بين خلايا المناعة من غير ما تبيدها — فبتوقف المرض وتحمي مناعتك في نفس الوقت.

💡 تخيّل المناعة كأوركسترا — المشكلة إن بعضهم بيعزف بصوت عالي في الغلط. Frexalimab بتضبط الإيقاع من غير ما تطرد أي حد.

📊 89% انخفاضاً في الآفات النشطة · وبيانات 3 سنوات من AAN 2026

⚠️لم تحصل على اعتماد FDA بعد — مدة العلاج في التجارب 20–40 شهراً. اكتمال 2028–2029، اعتماد 2029–2030 🟡.

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
🔬 الثالث — Remibrutinib (Novartis) · قرص يومي · Phase III 🔄 التجارب جارية-(REMODEL-1 & 2)
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
من نفس عائلة الأقراص الذكية (BTK Inhibitors) لكن بصيغة كيميائية مختلفة — انتقائية عالية وأمان كبدي ممتاز في الدراسات الأولية. التجارب على ~800 مريض في 25 دولة.

🔍 تشبه Fenebrutinib في الفكرة لكن بمفتاح كيميائي مختلف — العلم بيجرّب أكتر من طريق، وده في صالح المرضى.

⏳لسّه في مراحل التجارب — REMODEL اكتماله نوفمبر 2026، لكن الاعتماد لن يكون قبل 2030–2031 🟠
— أمامه الطريق الأطول.

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
🌟 بشرى خاصة لمرضى PPMS وSPMS — للمرة الأولى!
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
‏• Fenebrutinib أثبت مساواة Ocrevus في PPMS — أول قرص يومي يحقق ده تاريخياً
‏• Frexalimab Phase III تشمل مرضى nrSPMS — فئة لم يكن لها دواء موجّه من قبل

لأول مرة: المريض التقدمي عنده أمل حقيقي 💙

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
⚠️ تنبيه علمي — الصورة الكاملة
كل الأدوية الثلاثة لم تحصل على اعتماد FDA بعد:
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

‏💊 Fenebrutinib
‏✅ Phase III مكتملة · الملف في التقديم
⏳ الاعتماد متوقع: 2027–2028 🟢

‏💉 Frexalimab
‏🔄 Phase III جارية · اكتمال 2028–2029
⏳ الاعتماد متوقع: 2029–2030 🟡

‏🔬 Remibrutinib
‏🔄 Phase III جارية · اكتمال نوفمبر 2026
⏳ الاعتماد متوقع: 2030–2031 🟠
—————————————————————

ذكرت ده عشان الأمانة العلمية جزء من مهنتي —
لكن وصول الدواء لهذه المراحل هو خبر ممتاز بحد ذاته 🧡

مش بكتب ده عشان أعطيكم وعود فاضية — بكتبه عشان الأرقام دي حقيقية والتجارب على آلاف المرضى. العلم مش واقف وإنتم مش لوحدكم 🌅💪

🩺 د. أميمة جمال جبر · صيدلانية إكلينيكية BCNSP
· SCOPE Certified · OGG Organic Clinic

ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك





 
 توقيع : مجموعة انسان







رد مع اقتباس