منتديات حبة البركة - عرض مشاركة واحدة

يوم أمس, 06:37 PM

✅ انتكاسة التصلب المتعدد (MS): هي ظهور حاد أو شبه حاد لأعراض جديدة، و/أو تفاقم أعراض كانت موجودة بالفعل، وهي نمطية للإصابة الالتهابية المزيلة للميالين الحادة (البؤرية أو المتعددة) في الجهاز العصبي المركزي. تستمر هذه الأعراض لمدة 24 ساعة أو أكثر، وذلك في غياب الحمى (ارتفاع درجة الحرارة) أو وجود عملية التهابية/عدوى نشطة.

يمكن أن تكون أعراض انتكاسة التصلب المتعدد إما مستمرة (مثل: شعور دائم بالتنميل أو ضعف في عضلات الأطراف)، أو انتكاسية نوبية (نوبات متعددة خلال 24 ساعة أو أكثر، مثل: نوبات ألم عصب ثلاثي التوائم).

تشمل معايير انتكاسة التصلب المتعدد وفقاً لمقياس الحالة الوظيفية الموسع (EDSS) ما يلي:
ارتفاع التقييم بمقدار درجة واحدة في نظامين وظيفيين (FS).

أو ارتفاع التقييم بمقدار درجتين في نظام وظيفي واحد.

أو ارتفاع إجمالي تقييم مقياس EDSS بمقدار 0.5 درجة على الأقل.

تُعتبر أي انتكاستين للتصلب المتعدد منفصلتين إذا كانت الفترة الزمنية بين نهاية الانتكاسة الأولى وبداية الانتكاسة الثانية 30 يوماً أو أكثر.
تعد مصطلحات: (الانتكاسة، التفاقم، الهجمة)، وعندما تكون هذه هي النوبة الأولى (المتلازمة السريرية المعزولة - CIS)، مصطلحات مترادفة وتؤدي نفس المعنى.

قد تصاحب انتكاسة التصلب المتعدد ظهور بؤر نشطة تظهر واضحة مع الصبغة في رنين المغناطيسي (MRI). وفي الوقت نفسه، فإن ظهور عدد كبير من البؤر المزيلة للميالين التي تمتص الصبغة دون تطور علامات سريرية واضحة لإصابة الجهاز العصبي المركزي، يمكن تفسيره على أنه "انتكاسة دون سريرية" (Subclinical relapse) للمرض، وهي حالة تتطلب بدء علاج مبكر ومناسب.

📱 طبيب الأعصاب جراناتوف

ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك

المصدر: منتديات حبة البركة - من قسم: استفسارات وتساؤلات عن التصلب وأعراضه