اعتمدت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، عقارًا جديدًا يوقف حالات النزيف بين المرضى الذين يعانون من مرض "الهيموفيليا أ".

وأوضحت الهيئة في بيان، أن العقار الجديد يحمل اسم "إميسيزوماب" (Emicizumab) ويعالج المرضى البالغين والأطفال الذين يعانون من "الهيموفيليا أ".

وبحسب الهيئة، فإن مرض "الهيموفيليا" يؤثر على حوالي 5 آلاف طفل ولدوا في الولايات المتحدة، 80% منهم مصابون بحالات الهيموفيليا "أ".

وأضافت أنه يمكن لمرض "الهيموفيليا أ" أن يؤدي إلى حدوث نزيف في المفاصل، ما يؤدي إلى أضرار جسيمة بين بعض المرضى الذين يعانون من هذا المرض.

واعتمدت الهيئة العقار، بعد إجراء تجربة سريرية شملت 109 من الذكور الذين تزيد أعمارهم عن 12 عاما، وأصيبوا بمرض "الهيموفيليا أ".

ووجد الباحثون أن العلاج خفض حالات النزف بين المرضى الذين تلقوا العلاج بنسبة 87%، مقارنة مع من لم يتلقوا العلاج.

ووجد الباحثون أيضًا أن المرضى الذين عولجوا بهذا العقار أبلغوا عن تحسن في أدائهم البدني وخفض أعراض المرض التي تمثلت في التورم المؤلم وآلام المفاصل، بالإضافة إلى الحد من الألم المصاحب للحركة والمشي.

وشملت الآثار الجانبية الأكثر شيوعا للعلاج، بحسب الهيئة، الصداع، وآلام في موضع الحقن.

ومرض "الهيموفيليا" أو نزف الدم الوراثي هو أحد الأمراض الوراثية التي تسبب خللاً في الجسم، وتمنعه من السيطرة على عملية تخثر الدم.

ويسبب المرض نقصًا في عوامل تخثر البلازما التي تعمل على تسوية عملية تخثر الدم، وعندما يصاب وعاء دموي بجرح لن تتكون خثرة ويستمر الدم بالتدفق لمدة طويلة من الزمن.

ويمكن للنزيف أن يكون خارجيًا، كالجلد إذا تم حكه بشيء أو عندما يُصاب بقطع، أو نزيفا داخلياً كنزيف الأمعاء أو النزيف الدماغي أو النزيف في العضلات والمفاصل والأعضاء المجوفة.