لم أكن مستعدًا للطريقة التي ستغير بها المشاكل الإدراكية الناتجة عن التصلب المتعدد

لم أكن مستعدًا للطريقة التي ستغير بها المشاكل الإدراكية الناتجة عن التصلب المتعدد

لم أكن مستعدًا للطريقة التي ستغير بها المشاكل الإدراكية الناتجة عن التصلب المتعدد حياتي

جي دانييل ويهانت / ستوكسي

بقلم ديفين جارليت

تمت المراجعة الطبية بواسطة:

سوزان دبليو لي، طبيبة تقويم العظام

كنت أتوقع أن أفقد بعض قدراتي البدنية، لكنني لم أتوقع أبداً أن يؤدي الخلل الإدراكي إلى إجباري على التخلي عن مسيرتي المهنية.

عندما تم تشخيص إصابتي بالتصلب المتعدد (ms)، اعتقدت أن لدي فكرة جيدة عما يمكن أن يفعله بي هذا المرض.

في البداية، كنت أعاني من مشاكل كثيرة في الحركة. كانت ساقاي تصبحان ضعيفتين، أو مخدرتين، أو ببساطة تتوقفان عن الاستجابة لما أريدهما أن تفعلاه.

في النهاية، بدأت أعاني من بعض المشاكل في يديّ وذراعيّ أيضاً. وهذا يتوافق مع ما أعرفه عن المرض. جدي مصاب بالتصلب المتعدد أيضاً، وقد رأيته يفقد قدرته على المشي والكلام. ومع ذلك، ظلّ ذهنه متقداً.

افترضت أن مرض التصلب المتعدد سيستمر على نفس المنوال، مما سيؤثر على الطرق التي أتفاعل بها جسديًا مع العالم من حولي.

كنت مخطئًا. سأكتشف لاحقًا أن التصلب المتعدد يمكن أن يؤثر على أكثر بكثير من مجرد طريقة حركة أجسامنا - بل يمكن أن يؤثر أيضًا على قدراتنا الإدراكية.
كنت مستعداً للآثار الجانبية الجسدية
عندما تم تشخيص حالتي، كنتُ أظن أن جسدي سيبدأ بالتدهور. كنتُ أعتقد أنني سأستمر في مواجهة مشاكل في الحركة، وربما ينتهي بي المطاف على كرسي متحرك في مرحلة ما.

لم يكن هذا مبنياً فقط على ما رأيته مع جدي، بل كان أيضاً على المعرفة التي زودني بها الأطباء في ذلك الوقت، بالإضافة إلى العديد من الكتيبات التي أُعطيت لي لقراءتها.

واصلت دراستي في مجال تطوير البرمجيات، معتقدًا أنني سأظل قادرًا على الحصول على وظيفة لائقة وإعالة نفسي، حتى لو كنت بحاجة إلى وسيلة مساعدة على الحركة.

بحسب ما فهمت، فإن استخدام عقلي لكسب العيش سيكون وسيلة جيدة لتمديد مسيرتي المهنية، حتى لو بدأ باقي جسدي في التدهور.

يبدو أن هذا المنطق يثبت صحته أيضاً. في بداية مسيرتي المهنية، عانيت من عدة نوبات حادة. إحداها جعلت المشي صعباً مرة أخرى، وأخرى جعلت الجانب الأيمن بأكمله مخدراً، وثالثة جعلت يديّ مخدرتين وغير قادرتين على استخدامهما في الغالب.

في معظم الحالات، تمكنت من العودة إلى العمل رغم استمرار معاناتي من بعض الصعوبات في هذه المجالات. لقد عملت بالتأكيد مع أشخاص رائعين ساهموا في تحقيق ذلك، أشخاص كانوا يصطحبونني إلى العمل ويساعدونني في التنقل.

في جميع تلك الحالات، حتى لو لم أكن أجيد الكتابة أو العمل على جهاز كمبيوتر، فقد تمكنت من المساهمة. استطعت مناقشة مشاكل وحلول تطوير البرمجيات، على الرغم من أنني لم أكن أستطيع كتابة أي كود برمجي.

كنت لا أزال أمتلك قيمة، ولا أزال قادراً على إحداث فرق، ولا أزال أضيف قيمة على الرغم من أن الجوانب الجسدية لجسدي تخونني.

لقد أثرت مشاكلي الإدراكية أيضاً على علاقاتي في الحياة. هذه المشاكل غير مرئية للناس، وهو أمر محبط للغاية. قد أبدو بخير لمعظمهم، لكن عندما أتحدث، يبدو صوتي كأنني ثمل أو كأن كلامي غير مفهوم.

أجد صعوبة في متابعة المحادثات، مما يجعلني أبدو أحياناً غير مهتم أو كأنني لا أنتبه. أنسى الرد على الناس أو أعتقد أنني فعلت ذلك بينما لم أفعله في الواقع.

كثيراً ما أنسى ما يقوله لي الناس، فأضطر إلى مطالبتهم بتكرار ما قالوه مراراً وتكراراً. أحياناً، يصبح كل هذا محبطاً للغاية، ويجعلني أستسلم لفترة.

لست وحدك

إن مرض التصلب المتعدد حالة مرضية تسبب الوحدة، وأعزو بعض ذلك إلى المشكلات الإدراكية التي أعاني منها.

إذا كنت تشعر بهذا، فاعلم أنه على الرغم من شعورك بالوحدة، فأنت لست وحدك. كما تُظهر الإحصائيات، هناك الكثيرون ممن يمرون بنفس التجربة. أحيانًا، يكفي التحدث عنها.

ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك

المصدر: منتديات حبة البركة - من قسم: تجارب مع التصلب اللويحي