الصين تبدأ تجارب دواء جديد لعلاج أمراض المناعة الذاتية (icp-538)

الصين تبدأ تجارب دواء جديد لعلاج أمراض المناعة الذاتية (icp-538)

​أعلنت شركة Innocare Pharma عن إعطاء الجرعة الأولى من عقار ICP-538 لأول متطوع سليم ضمن التجارب السريرية في الصين. هذا العقار هو علاج فموي مخصص لمرض التصلب المتعدد (MS) وأمراض المناعة الذاتية الأخرى.

​آلية عمل العلاج الجديد

​يعمل هذا العلاج التجريبي المبتكر على تعزيز تكسير بروتين VAV1، وهو بروتين ضروري لعمل الخلايا اللمفاوية من النوع (T) و(B). تلعب هذه الخلايا المناعية دوراً محورياً في تطور أمراض المناعة الذاتية. ووفقاً للمطورين، يعد هذا العقار:
​الأول من نوعه في الصين الذي يستهدف تكسير بروتين VAV1 ويحصل على موافقة للتجارب السريرية.
​الثاني عالمياً في هذا المسار العلاجي.

​سياق عالمي

​هناك مثبط آخر لبروتين VAV1 قيد التطوير حالياً يُعرف باسم MRT-6160، ويهدف أيضاً لعلاج التصلب المتعدد وأمراض المناعة الذاتية. وقد أتم هذا العقار بالفعل المرحلة الأولى من التجارب السريرية على متطوعين أصحاء في الولايات المتحدة.

​
​إليك شرح مبسط للدور الذي يلعبه بروتين VAV1 في مرض التصلب المتعدد، بالإضافة إلى نظرة سريعة على ما توصل إليه المنافس MRT-6160:

​أولاً: كيف يؤثر بروتين VAV1 على مرض التصلب المتعدد؟

​تخيل أن الجهاز المناعي هو "جيش" يحمي جسمك. في حالة التصلب المتعدد، يشن هذا الجيش هجوماً خاطئاً على الغلاف الواقي للأعصاب (الميالين). يلعب بروتين VAV1 دور "مفتاح التشغيل" الرئيسي داخل هذا الجيش:

​تنشيط الخلايا الهجومية: يعمل VAV1 كجسر لنقل الإشارات داخل الخلايا اللمفاوية (T و B). وبدونه، لا تستطيع هذه الخلايا أن تتحفز أو تتكاثر بشكل كافٍ لشن هجوم.

​تنظيم الحركة: يساعد هذا البروتين الخلايا المناعية على تغيير شكلها والتحرك للوصول إلى الجهاز العصبي المركزي.
​لماذا ICP-538 مختلف؟: بدلاً من مجرد "إعاقة" البروتين (مثبط)، يقوم هذا الدواء الجديد بمسحه أو تكسيره تماماً داخل الخلية، مما يجعل تأثيره أقوى وأكثر استمرارية في تهدئة الهجوم المناعي.

​ثانياً: أين وصل العقار المنافس MRT-6160؟

​بينما بدأ ICP-538 رحلته لتوّه في الصين، فإن MRT-6160 (الذي تطوره شركة Monte Rosa Therapeutics بالتعاون مع Roche) قد قطع شوطاً مهماً:
​نتائج واعدة: أظهرت بيانات المرحلة الأولى في الولايات المتحدة أن العقار آمن ويتم تحمله بشكل جيد من قبل المتطوعين الأصحاء بجرعات مختلفة.

​انخفاض المؤشرات: لوحظ انخفاض كبير في بروتين VAV1 في الدم، مما أدى بدوره إلى تقليل إفراز "السيتوكينات" (المواد التي تسبب الالتهاب) المرتبطة بالتصلب المتعدد.

​المستقبل: نجاح هذا العقار في المرحلة الأولى هو ما دفع الشركات للتحمس لهذا النوع من العلاجات (Targeted Protein Degradation)، وهو ما يمهد الطريق الآن أمام العقار الصيني ICP-538.

ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك

المصدر: منتديات حبة البركة - من قسم: آخر الأخبار والأبحاث عن التصلب