التغيرات في الحمض النووي (dna) لدى الأطفال المصابين بالتصلب المتعدد

التغيرات في الحمض النووي (dna) لدى الأطفال المصابين بالتصلب المتعدد

التغيرات في الحمض النووي (dna) لدى الأطفال المصابين بالتصلب المتعدد تشير إلى دور محتمل لفيروس "إبشتاين-بار"
​تحدد الباحثون 55 منطقة لـ "مثيلة الحمض النووي" اختلفت عن المجموعة الضابطة (الأصحاء).

​بقلم: ماريسا هوراك (ماجستير علوم) | 29 سبتمبر 2026

​مثيلة الحمض النووي (DNA methylation): هي آلية فوق جينية (إبيجيناتية) يمكن أن تؤثر في كيفية تنظيم الجينات دون تغيير الشفرة الجينية الأساسية. وجدت دراسة جديدة أنماطًا متميزة لمثيلة الحمض النووي لدى الأطفال والمراهقين المصابين بالتصلب المتعدد مبكر الظهور مقارنة بالأصحاء.

​أظهر الأطفال والمراهقون المصابون بالتصلب المتعدد مبكر الظهور لدى الأطفال أنماطًا متميزة لـ مثيلة الحمض النووي مقارنة بالمجموعة الضابطة من الأصحاء.

​ارتبطت هذه التغيرات فوق الجينية بالعدوى بفيروس "إبشتاين-بار" (EBV) والمسارات المرتبطة بالمانعة، حيث برزت عدوى الفيروس كأعلى مسار مصنف.

​هناك حاجة إلى مزيد من البحوث لتحديد كيفية ارتباط تغيرات مثيلة الحمض النووي بفيروس "إبشتاين-بار" والتعرضات البيئية الأخرى في حالات التصلب المتعدد لدى الأطفال.

​في الأطفال والمراهقين المصابين بمرض التصلب المتعدد (MS)، وجدت دراسة جديدة أن التغيرات الكيميائية التي تؤثر في تشغيل الجينات أو إيقافها تختلف عما يُرى لدى صغار السن غير المصابين بالمرض.

​وقد وُجدت هذه التغيرات، المعروفة باسم مثيلة الحمض النووي (DNA methylation)، في مناطق من الحمض النووي تحتوي على جينات مرتبطة بعدة مسارات بيولوجية، بما في ذلك المسارات المرتبطة بالعدوى بفيروس "إبشتاين-بار" (EBV)، وهو عامل خطر رئيسي ومثبت لإصابة بالتصلب المتعدد.

​وحذر الباحثون من أن الدراسة لا يمكنها إثبات وجود علاقة سبب ونتيجة (سببية)، لكن نتائجهم ترجح أن فيروس EBV قد يلعب دورًا في التغيرات البيولوجية المرتبطة بالتصلب المتعدد لدى الأطفال.

​التغيرات فوق الجينية قد تربط بين المخاطر البيئية والجينية
​كتب العلماء: "تتوافق نتائجنا مع الأدلة الحديثة التي تسلط الضوء على كيفية التقاء المحفزات البيئية وعوامل الخطر الجينية عند مسارات فوق جينية مشتركة تؤدي إلى ظهور التصلب المتعدد. وهذا يدعم الفرضية القائلة بأن مثيلة الحمض النووي تعمل كورابط تنظيمي حاسم بين التعرضات المبكرة والملف المناعي للتصلب المتعدد مبكر الظهور لدى الأطفال."

​نُشرت الدراسة تحت عنوان:

"رؤى فوق جينية في التصلب المتعدد لدى الأطفال: مثيلة الحمض النووي تسلط الضوء على مشاركة عدوى فيروس إبشتاين-بار وشبكات المناعة لدى المضيف" في مجلة Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation.

​التصلب المتعدد هو مرض التهابي يسبب تلفًا في الدماغ والنخاع الشوكي. ورغم أنه يبدأ عادة في مرحلة البلوغ، إلا أنه يمكن أن يبدأ أيضًا خلال مرحلة الطفولة أو المراهقة، ويُعرف حينها بـ التصلب المتعدد مبكر الظهور لدى الأطفال (POMS).

​أسباب التصلب المتعدد ليست مفهومة بشكل كامل بعد، ولكن يُعتقد أن العوامل الجينية والبيئية تساهم معًا في خطر الإصابة. وتُعد العدوى بفيروس EBV (الفيروس المسبب لداء المونونوكليوسيس أو مرض كثرة الوحيدات الخمجية) واحدة من أقوى عوامل الخطر المعروفة للتصلب المتعدد.

​مع ذلك، فإن العدوى بفيروس EBV شائعة للغاية، ولا يصاب بالتصلب المتعدد سوى نسبة صغيرة جدًا من الأشخاص المصابين بالفيروس. وقد تساعد الاختلافات في الاستعداد الجيني وعوامل أخرى في تفسير ذلك.

​عندما يدرس العلماء عوامل الخطر الجينية، فإنهم يركزون تقليديًا على الشفرة الجينية نفسها. لكن تسلسل الحمض النووي ليس سوى جزء من الصورة؛ إذ يمكن الآليات فوق الجينية (Epigenetic mechanisms) أن تؤثر في كيفية تغليف الحمض النووي وقراءته بواسطة الخلايا، مما يغير طريقة تنظيم الجينات دون تعديل التسلسل الجيني الأساسي.

​وإحدى هذه الآليات هي مثيلة الحمض النووي، والتي تتضمن إضافة مجموعات كيميائية تُسمى "مجموعات الميثيل" إلى الحمض النووي. وبناءً على مكان حدوث ذلك، يمكن للمثيلة أن تؤثر في نشاط الجين ومدى نشاطه.

ويمكن أن تتأثر أنماط مثيلة الحمض النووي بالعوامل الجينية والبيئية على حد سواء.

​مقارنة مثيلة الحمض النووي بين الأطفال المصابين بالتصلب المتعدد والأصحاء
​في هذه الدراسة، بحث الباحثون عما إذا كانت أنماط مثيلة الحمض النووي تختلف لدى صغار السن المصابين بـ POMS مقارنة بمن لا يعانون من المرض. وقاموا بتحليل عينات دم من 122 طفلاً ومراهقًا مصابًا بـ POMS و53 طفلاً ومراهقًا سليمًا (المجموعة الضابطة)، وجميعهم من إيطاليا.

​حدد الفريق 55 منطقة مختلفة المثيلة (DMRs) — وهي مناطق في الجينوم أظهرت زيادة أو نقصًا ملحوظًا في مثيلة الحمض النووي لدى مرضى POMS مقارنة بالمجموعة الضابطة.

​وشملت أقوى الإشارات عدة جينات، بما في ذلك: CHI3L2، LPCAT1، CD19، PARP1، CPT1B-CHKB، وIGF2R.
وتداخلت بعض المناطق المحددة مع مواقع جينية ارتبطت سابقًا بمرض التصلب المتعدد.

​ثم أجرى العلماء تحليلات قائمة على الحاسوب لفحص المسارات البيولوجية المرتبطة بالجينات المتأثرة، فظهرت العدوى بفيروس EBV كـ أعلى مسار مصنف.

​وكتب الباحثون: "برزت العدوى بفيروس EBV كأعلى مصطلح مصنف في التحليل الأولي، وتم تأكيد ذلك في تحليل الحساسية.

​تشير النتائج إلى وجود صلة محتملة بين المسارات البيولوجية المرتبطة بفيروس EBV وتغيرات مثيلة الحمض النووي الملاحظة لدى مرضى POMS. ومع ذلك، لا يمكن للدراسة إثبات علاقة السبب والنتيجة.

​كان لدى معظم المشاركين الذين توفرت لديهم فحوصات فيروس EBV في كلا المجموعتين أدلة على إصابة سابقة بالفيروس. ومع ذلك، وجد الباحثون أن الإشارة المرتبطة بالفيروس ظلت قائمة بغض النظر عن حالة الإصابة السابقة بالفيروس لدى المشاركين.

​وقال الباحثون إن هناك حاجة إلى إجراء المزيد من الدراسات لتأكيد هذه النتائج وفهم كيفية ارتباط أنماط المثيلة الملاحظة بالتعرضات البيئية بشكل أفضل.

ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك

المصدر: منتديات حبة البركة - من قسم: آخر الأخبار والأبحاث عن التصلب