النتائج الأولية لدراسة واقعية حول سلامة و فعالية دورات العلاج الإضافية لكلادريبين

النتائج الأولية لدراسة واقعية حول سلامة و فعالية دورات العلاج الإضافية لكلادريبين

بالنسبة لمرض التصلب المتعدد المتكرر (ms)، يتم وصف كلادريبين على شكل أقراص للإعطاء عن طريق الفم بجرعة إجمالية مقدارها 3.5 ملغم/كغم من وزن الجسم لمدة أول عامين، يليه انقطاع لمدة عامين عن تناول الدواء. لا يوجد دليل كاف لدعم استئناف العلاج بالكلادريبين في السنة الخامسة.

لتقييم سلامة وفعالية دورات إضافية من الكلادريبين في المرضى الذين يعانون من التصلب المتعدد المتكرر.

شمل هذا التحليل الرجعي مرضى بالغين مصابين بمتلازمة العضلات المخططة شديدة النشاط والذين نجوا لمدة 5 سنوات بعد بدء العلاج بالكلادريبين إذا تلقوا دورة أو دورتين إضافيتين من الكلادريبين أو لم يتلقوا أي علاج لمدة 5 سنوات (مجموعة التحكم). وشملت معايير النتائج المستخدمة عدد الخلايا الليمفاوية، والأحداث السلبية، ومعدل الانتكاس ومتلازمة edss.

من بين 166 مريضًا متاحين للدراسة، تلقى 48 و13 مريضًا دورة واحدة ودورتين إضافيتين من الكلادريبين على التوالي، ولم يحتاج 105 مريضًا إلى العلاج. ولم تسفر الدورتان الثالثة والرابعة من كلادريبين عن أي آثار جانبية خطيرة مرتبطة بالعلاج. ولم يتجاوز ارتفاع مستويات إنزيمات ناقلة الأمين في المصل بعد دورات إضافية من الكلادريبين 2.5 مرة الحد الأعلى الطبيعي. وكان ملف الخلايا الليمفاوية بعد الدورتين الثالثة والرابعة من العلاج متوافقًا مع الملاحظات التي تم إجراؤها بعد الدورتين الأولى والثانية. وظل نشاط الانتكاس منخفضا بعد إعادة العلاج وفي مجموعة التحكم. وظلت درجة edss مستقرة لدى المرضى الذين خضعوا لإعادة العلاج.

تشكل الدورات الإضافية من الكلادريبين طريقة فعالة للحفاظ على السيطرة على المرض ولا تسبب آثارًا جانبية خطيرة مرتبطة بالعلاج. ينبغي مراقبة المرضى الذين يعانون من ارتفاع مستويات إنزيمات ناقلة الأمين في المصل بانتظام.

ساعد في النشر والارتقاء بنا عبر مشاركة رأيك في الفيس بوك

المصدر: منتديات حبة البركة - من قسم: آخر الأخبار والأبحاث عن التصلب